大鼠內皮脂肪酶試劑盒   大鼠EL 大鼠elisa試劑盒

產品名稱：大鼠內皮脂肪酶試劑盒  

各種種屬：人、大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛、羊…
標本齊全：血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液、關節(jié)液、胸腔溢液等…
檢測方法：酶聯免疫法/酶免法（ELISA）
產品用途：For laboratory use only,Not for drug or other uses.本公司可提供免費代測服務.

操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
120 ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
60 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
30 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
15 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
7.5 ng/L1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
4.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
5.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

試劑盒組成：
1、30倍濃縮洗滌液 20ml×1瓶 7 終止液 6ml×1瓶
2、酶標試劑 6ml×1瓶   8 標準品（240 ng/L） 0.5ml×1瓶
3、酶標包被板 12孔×8條  9 標準品稀釋液 1.5ml×1瓶
4、樣品稀釋液 6ml×1瓶  10 說明書 1份
5、顯色劑A液 6ml×1瓶  11 封板膜 2張 
6、顯色劑B液 6ml×1/瓶  12 密封袋 1個
標本要求 ：
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
DIY夾心法ELISA常見技術指南：
1、選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。
2、ELISA實驗中為了確定信號和背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實驗中進行彼此相抗的滴定。同時，應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。按試劑說明書常規(guī)提供的范圍進行操作。
3、標準品的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說明書，注意每批的細節(jié)。在使用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復溶。
4、一般待測抗原標準曲線的線性范圍的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。
5、為了優(yōu)化靈敏度，建議過夜孵育標準品和標本。
6、若使用過氧化物酶作為顯色系統，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物酶的活性。
7、當測定混合液體中的抗原時，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。
上海恒遠生物科技有限公司經過數年的努力已迅速成為集科研和生產為一體的專業(yè)化生物公司。主要經營：ELISA試劑盒,試劑盒,酶免試劑盒,elisa酶免試劑盒,生物試劑,食品檢測試劑盒,細胞培養(yǎng)基,熒光定量pcr試劑盒,細胞凋亡檢測試劑盒，抗體，血清等科研產品。公司專注于高品質ELISA試劑盒的整合和研發(fā)，打造國內，的ELISA試劑盒，希望恒遠公司的ELISA試劑盒能為國家科研做出的貢獻。
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